tricuspidalisatresie

Tricuspidalisatresie een hartafwijking bij de geboorte aanwezig (aangeboren) waarin één van de kleppen (tricuspidalisklep) tussen twee hartkamers – rechtsboven kamer (rechter atrium) en de rechter kamer (rechterventrikel) – is niet gevormd. In plaats daarvan is er vast weefsel tussen de kamers.

Als je baby is geboren met tricuspidalisatresie, kan het bloed niet goed stromen door het hart en in de longen te halen zuurstof als het normaal zou doen. Het resultaat is dat de longen van de rest van het lichaam van uw baby niet kan leveren met de zuurstof die het nodig heeft. Baby’s met tricuspidalisatresie snel moe, zijn vaak kortademig en hebben blauwe getinte huid.

Tricuspidalisatresie behandeld met meerdere operaties. De meeste baby’s met tricuspidalisatresie die een operatie hebben kan heel goed leven in de volwassenheid, hoewel de follow-up operaties zijn vaak nodig.

Tricuspidalisatresie symptomen zichtbaar worden kort na de geboorte, en kunnen bestaan ​​uit

Sommige baby’s met tricuspidalisatresie kan ook de ontwikkeling van symptomen van hartfalen, met inbegrip

Vertel uw arts als u een van de bovenstaande symptomen het bericht in uw kind.

Tricuspid atresia optreedt tijdens de groei van de foetus als het hart van uw baby zich ontwikkelt. Terwijl sommige factoren, zoals erfelijkheid of het syndroom van Down, van uw baby risico op aangeboren hartafwijkingen, zoals tricuspidalisatresie kan toenemen, de oorzaak van aangeboren hartziekte is niet bekend in de meeste gevallen.

Wanneer een arts te zien

Hoe het hart werkt

Uw hart verdeeld in vier kamers – twee rechts (rechteratrium en rechterventrikel) en twee aan de linker (linker atrium en linker ventrikel). Bij het uitvoeren van haar fundamentele taak – pompen van bloed door het hele lichaam – je hart maakt gebruik van zijn linker- en rechterkant voor verschillende taken.

De rechterkant van het hart verplaatst bloed naar de longen via de longslagader. In je longen, zuurstof verrijkt het bloed, die vervolgens circuleert aan de linkerkant van uw hart. De linkerkant van het hart pompt bloed in een groot schip genaamd de aorta, die het zuurstofrijke bloed naar de rest van je lichaam.

Als er iets misgaat

Kleppen regelen de bloedstroom in en uit de kamers van je hart. Deze kleppen geopend om bloed naar de volgende kamer of een van de slagaders, en ze sluiten om bloed terugstroomt houden.

Complicaties later in het leven

In tricuspidalisatresie de rechterkant van het hart niet goed pomp bloed naar de longen omdat de tricuspidalisklep – tussen de rechter kamer (rechter atrium) en de rechter kamer (rechterventrikel) – ontbreekt. In plaats daarvan een massieve plaat weefsel blokkeert de stroming van bloed van het rechter atrium naar het rechterventrikel. Dientengevolge, de rechter ventrikel is meestal zeer klein en onderontwikkelde (hypoplastic).

Wat je kunt doen

Bloed stroomt in plaats van het rechter atrium naar het linker atrium door een gat in de wand wordt bereikt (septum). Dit gat is ofwel een hartafwijking (atriumseptumdefect) of een vergrote natuurlijke opening (foramen ovale), die wordt verondersteld om binnenkort te sluiten na de geboorte. Als een baby met tricuspidalisatresie een atriale septum defect heeft, kan de baby een procedure nodig hebben om deze opening te creëren.

Wat te verwachten van uw arts

Zodra het bloed stroomt uit het rechter atrium naar het linker atrium, moet linkerkant van het hart bloed te pompen zowel naar de rest van het lichaam en de longen. In sommige gevallen, stroomt bloed via een natuurlijke opening tussen de aorta en longslagader (ductus arteriosus).

voor de geboorte

De ductus arteriosus is een normaal onderdeel van het vaatstelsel van een baby voor de geboorte en meestal sluit kort na de geboorte. Indien nodig, wordt deze doorgang open gehouden met behulp van medicatie bij baby’s met tricuspidalisatresie.

Veel baby’s met tricuspidalisatresie nog een hartafwijking – een gat tussen de hartkamers (ventrikelseptumdefect). In deze gevallen kan wat bloed stromen door het gat tussen de linker ventrikel en het rechter ventrikel, en vervolgens wordt het bloed naar de longen via de longslagader gepompt.

Echter, kan de klep tussen het rechterventrikel en longslagader (pulmonale klep) worden verkleind in sommige baby’s met tricuspidalisatresie, die de bloedstroom naar de longen te verminderen. Indien de pulmonaire klep niet vernauwd en als de ventrikelseptumdefect groot is, kan te veel bloedstroom naar de longen, wat kan leiden tot hartfalen.

Sommige baby met tricuspidalisatresie een ander defect, waarbij de longslagader en de aorta worden geschakeld, waardoor de bloedstroom wordt aangetast en niet via de normale cyclus te stromen. Als dit gebeurt, de baby heeft meestal ventrikelseptumdefect tussen de ventrikels, zodat het bloed kan stromen uit het linkerventrikel om het rechterventrikel. Als de ventrikelseptumdefect vernauwd en de bloedstroom wordt verminderd, kan ductus arterious nodig zijn om bloed te stromen tussen de aorta en de longslagader.

Sommige baby’s kunnen andere hartafwijkingen hebben.

In de meeste gevallen de exacte oorzaak van een aangeboren hartafwijking, zoals tricuspidalisatresie, is niet bekend. Echter kunnen verscheidene factoren het risico verhogen van een baby wordt geboren met een aangeboren hartafwijking, inclusief

De belangrijkste complicatie van tricuspidalisatresie is een gebrek aan zuurstof naar de weefsels van uw baby (hypoxie). Dit kan levensbedreigend zijn.

Hoewel de behandeling verbetert de uitkomst voor baby’s met tricuspidalisatresie, kunnen zij nog steeds complicaties later in het leven, zelfs na de operatie, zoals bijvoorbeeld

Of het nu problemen voor het eerst in het ziekenhuis of later door u en uw huisarts worden genoteerd, uiteindelijk uw baby zal worden gezien door een cardioloog die ervaring heeft in de behandeling van aangeboren hartafwijkingen heeft.

na de geboorte

Omdat afspraken kunnen kort zijn en omdat er vaak veel te bespreken, is het een goed idee om te worden goed voorbereid op uw afspraak met de cardioloog. Hier is wat informatie om u te helpen klaar te krijgen, en wat te verwachten van uw cardioloog.

Chirurgie

Het voorbereiden van een lijst van vragen kan u helpen om ervoor te zorgen dat u alle punten die u wilt dekken. Voor een aangeboren hartafwijking, een aantal fundamentele vragen te stellen cardioloog van uw kind onder

geneesmiddel

Nazorg

In aanvulling op de vragen die u bereid om uw arts te vragen, aarzel dan niet om bijkomende vragen tijdens uw afspraak vragen.

Uw arts zal waarschijnlijk vragen u een aantal vragen. Klaar zijn om ze te beantwoorden kunnen voorbehouden tijd te gaan over alle punten die u wilt meer tijd door te brengen. Uw arts kan vragen

Door de vooruitgang in echografie, is het mogelijk dat een baby wordt gediagnosticeerd met tricuspidalisatresie voordat hij geboren. Artsen kunnen meestal identificeren van de toestand op een routine echografie examen tijdens de dracht.

Nadat uw baby geboren is, kan zijn of haar arts een hartafwijking vermoedt, zoals tricuspidalisatresie, als je baby heeft blauwe-getinte huid of moeite heeft met ademhalen.

De arts van uw baby kan ook vermoedt dat er een hartafwijking als hij of zij hoort een hartruis bij het luisteren naar het hart van uw baby met behulp van een stethoscoop tijdens een lichamelijk onderzoek. Een hartruis is een abnormale suizend geluid veroorzaakt door turbulente bloedstroom.

Als tricuspidalisatresie wordt vermoed, kan de arts van uw baby te bestellen testen met inbegrip

Echo cardiogram. Artsen meestal gebruik van een echocardiogram om tricuspidalisatresie diagnosticeren en uit te sluiten andere aandoeningen van het hart die het veroorzaken zou kunnen worden verminderd of verhoogde bloedtoevoer naar de longen. Deze test maakt gebruik van geluidsgolven die weerkaatsen het hart van uw baby te produceren bewegende beelden arts van uw baby kunt bekijken op een videoscherm.

In een baby met tricuspidalisatresie de echocardiografie afwezigheid van een tricuspidalisklep en kleiner dan normaal rechterventrikel. Omdat deze test circuits bloedstroom kan ook het meten van de hoeveelheid bloed die zich door gaten in de wanden tussen de rechter- en linkerzijde van het hart en de bloedstroom naar de longen.

Daarnaast kan een echocardiogram identificeren geassocieerd hartafwijkingen, zoals een atrium septum defect, een patent foramen ovale, transpositie van de grote slagaders of een ventrikelseptumdefect.

Er is momenteel geen manier om de defecte tricuspidalisklep vervangen. Behandeling voor tricuspidalisatresie impliceert operatie om een ​​adequate doorbloeding te waarborgen door het hart en in de longen, waardoor uw baby’s lichaam om de juiste hoeveelheid zuurstofrijk bloed te ontvangen. Vaak is dit vereist meerdere chirurgische ingreep. Medicijnen kunnen ook worden gegeven voor de operatie.

Uw kind zal waarschijnlijk meer nodig dan een chirurgische ingreep om tricuspidalisatresie corrigeren. Sommige van deze procedures worden genoemd palliatieve operaties, omdat ze klaar zijn als een tijdelijke oplossing om de bloedstroom direct te verhogen. Na zijn enkele van de procedures baby’s met tricuspidalisatresie kan vereisen

Rangeren. Een bypass (shunt) vanaf het hoofd bloedvat leiden uit het hart (aorta) naar de longslagaders ervoor dat er voldoende bloedstroom naar de longen.

Chirurgen algemeen implantaat een shunt tijdens de eerste 4-8 weken van het leven. Echter, baby’s meestal ontgroeien deze shunt en kan een andere operatie nodig om het te vervangen.

Glenn procedure. Wanneer baby’s ontgroeien de eerste shunt, ze vereisen vaak het Glenn procedure – een operatie die de decors voor de meer permanente corrigerende operatie, genaamd de Fontan procedure.

Artsen meestal uit te voeren van de Glenn procedure wanneer een kind tussen de 3 en 6 maanden oud. Artsen verwijderen van de eerste shunt, en sluit vervolgens een van de grote aderen die normaal bloed terug naar het hart (de superior vena cava) naar de longslagader plaats. Dit maakt zuurstofarm bloed stroomt rechtstreeks naar de longen. De werkwijze vermindert de belasting van de linker ventrikel, met minder kans op schade aan kan.

Fontan procedure. Deze operatie is de standaard behandeling van tricuspidalisatresie. Echter, de meeste kinderen met tricuspidalisatresie niet de Fontan procedure ondergaan tot ze ten minste 2 jaar oud.

Tijdens Fontan procedure maakt de chirurg een pad voor het zuurstofarme bloed in een bloedvat dat bloed terug naar het hart (de onderste vena cava) direct stroomt in de longslagaders. De longslagaders vervolgens vervoeren het bloed naar de longen.

Artsen soms laat een opening tussen het pad en het rechter atrium.

Voor de operatie, kan cardioloog van uw kind adviseren dat uw kind de medicatie prostaglandine te helpen verbreden (verwijden) en houdt open de ductus arteriosus.

Om te controleren zijn of haar gezondheid van het hart, zal je baby levenslange follow-up zorg nodig hebben met een cardioloog die gespecialiseerd is in aangeboren hartafwijkingen.

cardioloog van uw kind zal u vertellen of uw kind nodig heeft om door te gaan nemen van preventieve antibiotica voor tandheelkundige en andere procedures. In sommige gevallen kan cardioloog van uw kind raden het beperken van krachtige fysieke activiteit.

De korte en middellange-termijnvooruitzichten voor de kinderen die een Fontan procedure is over het algemeen veelbelovend. Uitkomsten voor degenen die een operatie later in het leven zijn over het algemeen minder veelbelovend. Een verscheidenheid aan complicaties kunnen na verloop van tijd en vereisen soms aanvullende procedures.

Als het circulatiesysteem door de Fontan procedure faalt, een harttransplantatie nodig zijn. Praat met de arts van uw kind over zijn of haar specifieke situatie.

Als je baby is geboren met tricuspidalisatresie, kan het lijken dat bijna al je tijd wordt doorgebracht in het ziekenhuis of op het kantoor van een arts. Maar er zal tijd doorgebracht thuis, als goed. Hier zijn enkele tips voor de zorg voor uw kind thuis.

Streef naar een goede voeding. Je baby kan een moeilijke tijd te nemen in genoeg calorieën, zowel omdat hij of zij banden gemakkelijker tijdens het voeden en als gevolg van een toegenomen vraag naar calorieën. Het is vaak handig om uw baby te frequente, kleine voedingen geven.

Moedermelk is een uitstekende bron van voeding, maar de formule werkt goed, ook. Het kan zijn dat een combinatie van beide zorgt voor een goede balans tussen voeding en scheduling flexibiliteit. Vraag uw arts of het ziekenhuis over de beschikbare middelen voor het pompen van moedermelk. Sommige ziekenhuizen huren borstkolven. cardioloog van uw kind kan ook aan voedingssupplementen of een bezoek aan een diëtist voor de details.

Preventief antibiotica. cardioloog van uw kind zal waarschijnlijk adviseren dat uw kind het nemen van preventieve antibiotica voor bepaalde tandheelkundige en andere procedures om te voorkomen dat bacteriën uit het invoeren van de bloedbaan en het infecteren van de binnenbekleding van het hart (infectieuze endocarditis).

Het beoefenen van een goede mondhygiëne – poetsen en flossen tanden, het krijgen van regelmatige tandarts voor controle – is een andere goede manier om te voorkomen infectie.

Naarmate je kind groeit, praat met de cardioloog over welke activiteiten zijn het beste voor uw kind. Als sommige zijn off-limits, zoals competitieve sporten, moedig uw kind in andere bezigheden in plaats van zich te concentreren op wat hij of zij niet kan doen.

Als u een volwassene met tricuspidalisatresie bent, blijf regelmatige follow-up afspraken met uw arts opgeleid in aangeboren hartafwijkingen. Uw arts kan verschillende tests aanbevelen aan uw conditie bij follow-up afspraken te evalueren.

Uw arts kan u adviseren om preventief antibiotica voor bepaalde tandheelkundige of medische procedures nemen om infectieuze endocarditis te voorkomen.

Vraag uw arts over welke activiteiten het beste voor u, en als die er zijn sporten of activiteiten die u nodig heeft om te beperken of te voorkomen.

Als je een vrouw met tricuspidalisatresie bent en u overweegt om zwanger te worden, overleg dan met uw arts over de risico’s van de zwangerschap. Als je zwanger bent en je hebt tricuspidalisatresie of een andere aangeboren hartaandoening, zal uw arts waarschijnlijk adviseren dat u zorg door een arts opgeleid in de behandeling van vrouwen met een aangeboren hartafwijkingen die zwanger zijn.

De zorg voor een baby met een ernstig hartprobleem, zoals tricuspidalisatresie, kan uitdagend en stressvol zijn. Hier zijn een aantal strategieën die u kunnen helpen het gemakkelijker maken

Hoewel elke situatie is anders, vergeet niet dat veel kinderen met aangeboren hartafwijkingen, zoals tricuspidalisatresie, opgroeien tot aangenaam leven te leiden.

In de meeste gevallen kan aangeboren hartafwijkingen zoals tricuspidalisatresie niet worden voorkomen. Als je een familiegeschiedenis van hartafwijkingen of als u al een kind met een aangeboren hartafwijking, een klinisch geneticus en een cardioloog die ervaring heeft met aangeboren hartafwijkingen kan helpen je kijkt naar de mogelijke risico’s in verband met de toekomstige zwangerschappen.

Enkele stappen die u kunt nemen die kunnen uw baby risico op hart-en andere aangeboren afwijkingen te verminderen tijdens de zwangerschap omvatten

een bezoek aan uw arts

Volwassenen met tricuspid atresia