symptomen en oorzaken – chronische myeloïde leukemie

symptomen

Oorzaken

Hoe de Philadelphia-chromosoom vormen

Hoe de Philadelphia-chromosoom vormen

Tekenen en symptomen van chronische myelogene leukemie omvatten

Chronische myeloïde leukemie niet altijd zich openbaren met duidelijke tekenen en symptomen gedurende de vroege fase. Het is mogelijk om te leven met chronische myeloïde leukemie maanden of jaren zonder het te beseffen.

Omdat mensen met chronische myeloïde leukemie hebben de neiging om beter te reageren op de behandeling wanneer het vroeg is begonnen, een afspraak maken met uw arts als u aanhoudende tekenen of symptomen die je je zorgen maakt.

Een abnormale chromosoom, het zogenaamde Philadelphia-chromosoom wordt geassocieerd met chronische myeloïde leukemie. Uw cellen bevatten elk 23 paar chromosomen die zijn gemaakt van DNA en houd de instructies voor elke cel in je lichaam. De Philadelphia-chromosoom vormen bij het chromosoom 9 en chromosoom 22 break en uitwisseling porties. Hierdoor ontstaat een abnormaal klein chromosoom 22 en een nieuwe combinatie van instructies voor cellen die kunnen leiden tot de ontwikkeling van chronische myeloïde leukemie.

Chronische myeloïde leukemie ontstaat wanneer er iets mis in de genen van uw bloedcellen gaat. Het is niet duidelijk wat in eerste instantie zet dit proces, maar de artsen hebben ontdekt hoe het vordert in chronische myeloïde leukemie.

Menselijke cellen bevatten normaliter 23 paar chromosomen. Deze chromosomen houden het DNA dat de instructies (genen) dat de cellen in je lichaam te controleren bevat. Bij mensen met chronische myelogene leukemie, de chromosomen in de bloedcellen verwisselen secties met elkaar. Een deel van chromosoom 9 schakelt plaatsen met een deel van chromosoom 22, het creëren van een extra-korte chromosoom 22 en een extra lange chromosoom 9.

De extra korte chromosoom 22 heet de Philadelphia-chromosoom, genoemd naar de stad waar het werd ontdekt. Het Philadelphia chromosoom aanwezig in de bloedcellen van 90 procent van de mensen met chronische myeloïde leukemie.

De Philadelphia-chromosoom maakt een nieuw gen. Genen van chromosoom 9 te combineren met genen van chromosoom 22 in nieuw gen genaamd BCR-ABL maken. De BCR-ABL-gen bevat instructies die de abnormale bloedcellen vertellen teveel van een eiwit genaamd tyrosine kinase te produceren. Tyrosine kinase bevordert kanker, doordat bepaalde bloedcellen te groeien uit de hand.

Uw bloedcellen afkomstig zijn uit het beenmerg, een sponsachtig materiaal in je botten. Wanneer beenmerg normaal werkt, produceert onrijpe cellen (bloedstamcellen) op een gecontroleerde manier. Deze cellen vervolgens rijpen en zijn gespecialiseerd in de verschillende soorten bloedcellen die circuleren in uw lichaam – rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes.

Bij chronische myeloïde leukemie, is dit proces niet goed. De tyrosine kinase door het BCR-ABL gen veroorzaakt te veel witte bloedcellen. De meeste of alle van deze cellen bevatten abnormale Philadelphia chromosoom. De zieke witte bloedcellen niet groeien en sterven als normale cellen. De zieke witte bloedcellen te bouwen in enorme aantallen, verdringing van gezonde bloedcellen en beschadiging van het beenmerg.

Factoren die het risico op chronische myelogene leukemie vergroten

Risicofactoren

complicaties

Het chromosoom mutatie die leidt tot chronische myeloïde leukemie wordt niet doorgegeven van ouders op nakomelingen. Deze mutatie wordt verondersteld te verwerven, wat betekent dat ontstaat na de geboorte.

Chronische myeloïde leukemie (CML) een grote complicaties, waaronder