theernment onderzoek naar antimicrobiële resistentie

Basic Research-Begrijpen hoe Resistance Happens

Snelle diagnose is cruciaal

theernment uitvoert en ondersteunt onderzoek naar antimicrobiële resistentie. Omdat de meeste bacteriën, virussen en andere microben zich snel vermeerderen, kunnen zij snel zullen ontwikkelen ontwikkelen resistentie tegen antibiotica. Overmatig gebruik of misbruik van antibiotica kan de weerstand nog sneller te ontwikkelen.

theernment steunt onderzoek om beter te begrijpen hoe de microben, in het bijzonder bacteriën, verwerven en doorgeven drug-resistente genen. Het overmatig gebruik van breedspectrum-antibiotica resistente bacteriën nog grotere schaal te maken.

Clinical Trials

Wanneer artsen niet kunnen diagnosticeren welke microbe infecteert een patiënt, kunnen zij een “breed spectrum” antibioticum dat vele soorten bacteriën doodt voorschrijven. Het overmatig gebruik van breedspectrum-antibiotica resistente bacteriën nog grotere schaal te maken. Sneller diagnostische tests worden ontwikkeld door-theernment ondersteund onderzoekers zal het gemakkelijker maken voor artsen om een ​​geneesmiddel om de bug te passen voorschrijven.

Nieuwe geneesmiddelen en vaccins

theernment ondersteunt klinische proeven van nieuwe antimicrobiële middelen en nieuwe strategieën voor het gebruik van bestaande geneesmiddelen. Het doel is het behandelingsschema dat het ontstaan ​​van resistentie tegen geneesmiddelen te beperken vinden.

theernment ondersteunt bedrijfs- en universitaire onderzoekers die het ontwerpen van nieuwe geneesmiddelen en vaccins die effectief zijn tegen resistente microben zullen zijn.

 

testicular kankerpreventie

Testiculaire kanker ontstaat in de testikels (testes), die zich in het scrotum, een losse zak huid onder de penis. De testikels produceren mannelijke geslachtshormonen en sperma voor de voortplanting.

Vergeleken met andere vormen van kanker, testiculaire kanker is zeldzaam. Maar zaadbalkanker is de meest voorkomende vorm van kanker in de Amerikaanse mannen in de leeftijd tussen 15 en 35.

Zaadbalkanker is zeer goed te behandelen, zelfs wanneer kanker zich heeft verspreid buiten de testikel. Afhankelijk van het type en het stadium van testiculaire kanker, wordt een van verschillende behandelingen, of een combinatie ontvangt. Regelmatige testikels self-examens kan helpen bij het identificeren gezwellen vroeg, als de kans op een succesvolle behandeling van zaadbalkanker het hoogst is.

Tekenen en symptomen van teelbalkanker omvatten

Kanker treft meestal slechts één teelbal.

Raadpleeg uw arts als u pijn op te sporen, zwelling of knobbels in je testikels of liesstreek, vooral als deze tekens en symptomen langer dan twee weken duren.

Het is niet duidelijk wat de oorzaak van zaadbalkanker in de meeste gevallen.

Wanneer een arts te zien

Hoe voor te bereiden

Artsen weten dat teelbalkanker ontstaat wanneer gezonde cellen in een testikel veranderde geworden. Gezonde cellen groeien en delen op een ordelijke manier om je lichaam normaal functioneren te houden. Maar soms sommige cellen ontwikkelen afwijkingen, waardoor deze groei uit de hand te komen – deze kankercellen blijven zelfs delende als er nieuwe cellen niet nodig zijn. De accumulatie van cellen vormen een massa in de zaadbal.

Bijna alle testiculaire kankers beginnen in de kiemcellen – cellen in de testikels die onrijpe zaadcellen. Waardoor kiemcellen abnormaal en leiden tot kanker is niet bekend.

Vragen te stellen

Factoren die het risico kunnen verhogen van teelbalkanker omvatten

Wat te verwachten van uw arts

Een niet-ingedaalde testikel (cryptorchidisme). De testes vormen in de buikstreek tijdens de foetale ontwikkeling en meestal dalen in het scrotum voor de geboorte. Mannen die een testikel die nooit afgedaald lopen een groter risico op teelbalkanker in ofwel testikel dan mannen wier testikels afstammen normaal. Het risico blijft verhoogde, zelfs als de testikel is operatief verplaatst naar het scrotum.

Het bepalen van het type kanker

Toch is de meerderheid van de mannen die zaadbalkanker te ontwikkelen niet een geschiedenis van niet-ingedaalde testikels hebben.

Enscenering van de kanker

Maak een afspraak met uw huisarts of een huisarts als je een bult op een testikel te vinden.

Chirurgie

Als uw arts vermoedt dat je zou teelbalkanker hebt, kunt u worden doorverwezen naar een arts die is gespecialiseerd in de diagnose en behandeling van aandoeningen van de urinewegen en mannelijke voortplantingssysteem (uroloog) of een arts die is gespecialiseerd in de behandeling van kanker (oncoloog).

Omdat afspraken kunnen kort zijn, en omdat er vaak veel weg te gaan, is het een goed idee om goed voorbereid te zijn. Probeer

Uw tijd met uw arts is beperkt, dus het opstellen van een lijst van vragen kan u helpen het meeste van uw tijd samen. Lijst uw vragen van de belangrijkste tot de minst belangrijk in het geval de tijd om is. Voor teelbalkanker, een aantal fundamentele vragen aan uw arts te omvatten

In aanvulling op de vragen die u bereid om uw arts te vragen, aarzel dan niet om vragen die te binnen schieten tijdens uw afspraak vragen.

Uw arts zal waarschijnlijk vragen u een aantal vragen. Being klaar om ze te beantwoorden kan meer tijd later laten andere punten die u wilt pakken te dekken. Uw arts kan vragen

In sommige gevallen mannen ontdekken teelbalkanker zichzelf, hetzij per ongeluk of tijdens het doen van een testis zelfonderzoek om te controleren op knobbeltjes. In andere gevallen, kan uw arts een knobbel detecteren tijdens een routine fysiek examen.

Om te bepalen of een knobbeltje is zaadbalkanker, kan uw arts adviseren

Echografie. Een testis echografie test maakt gebruik van geluidsgolven om een ​​beeld van het scrotum en testikels te creëren. Tijdens een echo lig je op je rug liggen met je benen gespreid. Uw arts geldt dan een duidelijke gel op uw scrotum. Een hand-held sonde wordt bewogen over je scrotum aan het ultrasone beeld te maken.

Een echografie kan uw arts de aard van elke testiculaire brokken, bijvoorbeeld als klonten zijn effen of met vloeistof gevulde bepalen. Ultrasound vertelt uw arts of brokken zijn binnen of buiten de testikel.

Bestralingstherapie

Uw geëxtraheerd testikel wordt geanalyseerd om de aard van testiculaire kanker te bepalen. Het type teelbalkanker u bepaalt uw behandeling en de prognose. In het algemeen zijn er twee soorten zaadbalkanker

chemotherapie

Zodra uw arts bevestigt uw diagnose, de volgende stap is het bepalen van de mate (fase) van de kanker. Om te bepalen of de kanker zich heeft verspreid buiten uw testikel, kunt u ondergaan

Na deze tests, wordt je teelbalkanker een podium toegewezen. Het podium helpt bij het bepalen welke behandelingen het beste bij u passen. De stadia van zaadbalkanker zijn

De opties voor de behandeling van uw zaadbalkanker afhangen van verschillende factoren, waaronder het type en het stadium van kanker, uw algehele gezondheid en eigen p.

Operaties voor de behandeling van testiculaire kanker omvatten

In geval van een vroeg stadium zaadbalkanker, kan een operatie de enige behandeling nodig is.

Als de operatie is uw enige behandeling voor teelbalkanker, zal uw arts een schema van follow-up afspraken aanraden. Bij deze benoemingen – meestal om de paar maanden voor de eerste paar jaar en dan minder vaak na die – u zult bloedonderzoek, CT-scans en andere procedures te ondergaan om te controleren op tekenen dat je kanker is teruggekeerd.

Radiotherapie maakt gebruik van high-powered energiestralen, zoals X-stralen, om kankercellen te doden. Tijdens bestralingstherapie, bent u gepositioneerd op een tafel en een grote machine beweegt om je heen, met als doel de energie-balken op precieze punten op je lichaam.

Radiotherapie is een behandeling optie die soms wordt gebruikt bij mensen die het seminoom vorm van teelbalkanker. Radiotherapie kan na de operatie worden aanbevolen om uw testikel te verwijderen.

Bijwerkingen kunnen onder meer vermoeidheid, alsmede de huid roodheid en irritatie in je buik en lies gebieden. Radiotherapie is waarschijnlijk ook leiden tot onvruchtbaarheid. Praat met uw arts over uw opties voor het behoud van uw sperma voor het begin van bestralingstherapie.

Chemotherapiebehandeling drugs gebruikt om kankercellen te doden. Chemotherapie drugs reizen door je hele lichaam om kankercellen die kan zijn gemigreerd van de oorspronkelijke tumor te doden.

Chemotherapie kan je enige behandeling, of het kan voor of na lymfklier verwijdering chirurgie aanbevolen.

Bijwerkingen van chemotherapie zijn afhankelijk van de gebruikte medicatie. Vraag uw arts wat te verwachten. Voorkomende bijwerkingen zijn vermoeidheid, misselijkheid, haaruitval en een verhoogd risico op infectie. Er medicijnen en behandelingen beschikbaar die sommige van de bijwerkingen van chemotherapie te verminderen.

Chemotherapie wil onvruchtbaarheid, welke permanent kan ook leiden. Praat met uw arts over uw opties voor het behoud van uw sperma voor het begin van de chemotherapie.

Ieder mens komt in het reine met zijn zaadbalkanker en deals met de daaruit voortvloeiende emoties op zijn eigen manier. U kunt bang en onzeker over je toekomst na uw diagnose te voelen.

Terwijl de gevoelens van angst nooit weg kunnen gaan, kunt u een plan om te helpen bij het beheren van uw emoties te maken. Probeer

Er is geen manier om zaadbalkanker te voorkomen.

Sommige artsen adviseren regelmatig testikel self-examens om zaadbalkanker te identificeren in zijn vroegste stadium. Maar niet alle artsen het erover eens. Bespreek de testis zelfonderzoek met uw arts als u niet zeker bent over de vraag of het goed is voor je.

Als u ervoor kiest om een ​​testis zelfonderzoek te doen, een goed moment om te onderzoeken uw testikels is na een warm bad of douche. De warmte van het water ontspant je scrotum, waardoor het makkelijker voor u om iets ongewoons te vinden.

Om dit onderzoek te doen, volgt u deze stappen

Als je een brok vinden, een afspraak maken met uw arts.

een bezoek aan uw arts

spironolacton en hydrochloorthiazide

Dit medicijn is gemeld tumorigene rat chronische toxiciteit te zijn. Gebruik deze drug alleen zoals aangegeven. Vaste-dosis spironolacton / hydrochloorthiazide is niet geïndiceerd voor de initiële behandeling van oedeem of hypertensie.

Gebruikt Voor spironolacton en hydrochloorthiazide

Therapeutische klasse: diureticum, kaliumsparende / Thiazide Combinatie

Farmacologische klasse: diureticum, kaliumsparende

Chemische Klasse: Thiazide

Spironolacton helpt voorkomen dat uw lichaam van het absorberen van te veel zout en houdt uw kaliumgehalte van het krijgen te laag. Het kan worden gebruikt ter voorkoming of behandeling hypokaliëmie (laag kaliumgehalte in het bloed).

Spironolacton en hydrochloorthiazide zijn beide diureticum medicijnen (plaspillen). Ze verminderen de hoeveelheid water in het lichaam door het verhogen van de stroom van urine, waardoor de bloeddruk verlagen.

spironolacton en hydrochloorthiazide is alleen verkrijgbaar met een recept van uw arts.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor spironolacton en hydrochloorthiazide, moet het volgende worden overwogen

Vóór het gebruik van spironolacton en hydrochloorthiazide

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op spironolacton en hydrochloorthiazide of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies zijn niet uitgevoerd naar de relatie van de leeftijd aan de gevolgen van spironolacton en hydrochloorthiazide combinatie in de pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd om de effecten van spironolacton en hydrochloorthiazide bij geriatrische patiënten.

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Als u het nemen van spironolacton en hydrochloorthiazide, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Het gebruik van spironolacton en hydrochloorthiazide met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten om u te behandelen met deze medicatie of wijzigen enkele van de andere geneesmiddelen die u neemt.

Gebruik spironolacton en hydrochloorthiazide met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Het gebruik van spironolacton en hydrochloorthiazide met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van spironolacton en hydrochloorthiazide beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Naast het gebruik van spironolacton en hydrochloorthiazide behandeling voor hoge bloeddruk gewichtscontrole en veranderingen in de soorten voedsel eet, vooral voedingsmiddelen met een hoog natrium (zout) en kalium omvatten. Uw arts zal u vertellen welke van deze het meest belangrijk voor u zijn. Neem dan contact op met uw arts voordat u uw dieet.

Veel patiënten die een hoge bloeddruk zal geen tekenen van de aandoening op. In feite kunnen veel normale voelen. Het is zeer belangrijk dat u uw geneesmiddel precies zoals voorgeschreven en dat u uw afspraken te houden met uw arts zelfs niet als u zich goed voelt.

Vergeet niet dat spironolacton en hydrochloorthiazide zal niet genezen uw hoge bloeddruk, maar het helpt onder controle te houden. Je moet verder met de behandeling zoals voorgeschreven als je verwacht om je bloeddruk te verlagen en te houden naar beneden. Mogelijk moet u nemen een hoge bloeddruk geneesmiddel voor de rest van je leven. Als hoge bloeddruk niet behandeld wordt, kan het ernstige problemen zoals hartfalen, vaatziekten, beroerte of nierziekte veroorzaken.

De dosis spironolacton en hydrochloorthiazide zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van spironolacton en hydrochloorthiazide. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Als u een dosis van spironolacton en hydrochloorthiazide, neem dan zo spoedig mogelijk. Echter, als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Niet doses verdubbelen.

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

Buiten het bereik van kinderen.

Correct gebruik van spironolacton en hydrochloorthiazide

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Vraag uw zorgverlener hoe je zou moeten ontdoen van alle medicijnen die u niet gebruikt.

Het is zeer belangrijk dat uw arts controleer je de voortgang op regelmatige bezoeken om er zeker van spironolacton te maken en hydrochlorothiazide goed werkt en om te beslissen of u moet blijven om het te nemen. Bloed- en urinetests kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit omvat in het bijzonder kalium supplementen of zoutvervangers die kalium bevatten, bepaalde diuretica (zoals amiloride, triamtereen (Dyazide®, Dyrenium®, Maxzide®, Midamor®, Moduretic®), of andere producten die spironolacton (Aldactone®).

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als wazig zicht, moeite met lezen, pijn aan de ogen, of elke andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt tijdens of na de behandeling. Dit kan een teken van een ernstige oog probleem. Uw arts kan een oogarts om je ogen te controleren.

spironolacton en hydrochloorthiazide kan duizeligheid, slaperigheid, duizeligheid, of flauwvallen veroorzaken, vooral als je opstaat plotseling vanuit een liggende of zittende houding. Zorg dat u weet hoe u reageert op spironolacton en hydrochloorthiazide voordat u gaat rijden, gebruik van machines, of iets anders die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet hoe spironolacton en hydrochloorthiazide invloed op je doet. Als u zich duizelig voelt, liggen zodat je niet flauw. Dan zitten voor een paar ogenblikken voor staan ​​om te voorkomen dat de duizeligheid terug te keren.

Neem contact op met uw arts meteen als je ziek wordt terwijl u spironolacton en hydrochloorthiazide, vooral als u een ernstige of voortdurende misselijkheid, braken, diarree of die niet stopt. Deze voorwaarden kunnen ertoe leiden dat u te veel water of zout te verliezen en kan leiden tot een lage bloeddruk. U kunt ook water verliezen door zweten, dus veel water te drinken tijdens het sporten of bij warm weer.

spironolacton en hydrochloorthiazide invloed kunnen zijn op de bloedsuikerspiegel. Neem contact op met uw arts als u een verandering in de resultaten van uw bloed of urine suiker testen merken.

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van spironolacton en hydrochloorthiazide

spironolacton en hydrochloorthiazide kan zwelling van de borsten (gynaecomastie) en pijn in de borst veroorzaken bij sommige patiënten. Als u vragen over dit hebt, raadpleeg dan uw arts.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als één van de volgende bijwerkingen optreden

Get noodsituaties helpen onmiddellijk als een van de volgende symptomen van overdosering optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

spironolacton en hydrochloorthiazide Side Effects

hydrochloorthiazide / spironolacton

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

WADA Class WADA Anti-Doping Classification

Ascites furosemide, Lasix, triamtereen, bumetanide, torsemide, Bumex

Oedeem hydrochloorthiazide, furosemide, Lasix, spironolacton, triamtereen, chlorthalidone

Hoge bloeddruk lisinopril, amlodipine, metoprolol, hydrochloorthiazide, losartan, furosemide

Nefrotisch Syndroom prednison, triamcinolon, prednisolon, mycofenolaatmofetil, CellCept, cyclofosfamide

theofylline en guaifenesin

Gebruikt Voor theofylline en guaifenesin

Therapeutische klasse: Bronchodilator, Xanthine Combinatie

Chemische Klasse: methylxanthine

Voordat u theofylline en guaifenesin

theofylline en guaifenesin is alleen verkrijgbaar met een recept van uw arts.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor theofylline en guaifenesin, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op theofylline en guaifenesin of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

De bijwerkingen van theofylline vaker optreden bij pasgeborenen, die gewoonlijk gevoeliger voor de effecten van theofylline en guaifenesine.

Hoewel er geen specifieke informatie over het gebruik van guaifenesine bij kinderen, wordt niet verwacht dat verschillende bijwerkingen of bij kinderen dan in volwassenen veroorzaken.

Patiënten ouder dan 60 jaar zijn waarschijnlijk een lagere dosis dan jongere volwassenen nodig hebben. Als de hoeveelheid theofylline te hoog, bijwerkingen vaker optreden. Uw arts kan willen bloedmonsters nemen om te bepalen of een verandering van de dosis nodig is.

Hoewel er geen specifieke informatie over het gebruik van guaifenesine bij ouderen, wordt niet verwacht dat verschillende bijwerkingen of problemen bij ouderen dan in jongere volwassenen.

Correct gebruik van theofylline en guaifenesin

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Studies bij vrouwen wijzen erop dat deze medicatie vormt een minimaal risico voor de zuigeling bij gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Als u het nemen van theofylline en guaifenesin, het is vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Gebruik theofylline en guaifenesine met een van de volgende geneesmiddelen wordt afgeraden. Uw arts kan besluiten om u te behandelen met deze medicatie of wijzigen enkele van de andere geneesmiddelen die u neemt.

Gebruik theofylline en guaifenesine met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Het gebruik van theofylline en guaifenesin met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Gebruik theofylline en guaifenesine met een van de volgende is doorgaans niet aanbevolen, maar kan onvermijdelijk in sommige gevallen. Indien samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u gebruik maken van theofylline en guaifenesin, of geeft u speciale instructies over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

Gebruik theofylline en guaifenesine met een van de volgende kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar kan onvermijdelijk in sommige gevallen. Indien samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u gebruik maken van theofylline en guaifenesin, of geeft u speciale instructies over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van theofylline en guaifenesine beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

theofylline en guaifenesin werkt het beste wanneer het wordt ingenomen met een glas water op een lege maag (ofwel 30 minuten tot 1 uur voor de maaltijd of 2 uur na de maaltijd), omdat op die manier het zal krijgen in het bloed sneller. Echter, in sommige gevallen kan uw arts wilt u theofylline en guaifenesin bij de maaltijd of direct na de maaltijd om de maag te verminderen. Als u vragen hebt over hoe je moet nemen theofylline en guaifenesin, contact op met uw arts.

Neem theofylline en guaifenesin alleen zoals aangegeven. Neem niet meer van te nemen, hoeft het niet meer vaak, en neem het niet voor een langere tijd dan uw dokter besteld. Om dit te doen kan zodat de kans op ernstige bijwerkingen.

Om theofylline en guaifenesin om uw medisch probleem te helpen, moet het elke dag worden ingenomen in regelmatige afstand van elkaar doses zoals bevolen door uw arts. Dit is nodig om een ​​constante hoeveelheid theofylline en guaifenesine in het bloed te houden. Om te voorkomen dat de hoeveelheid constant, geen enkele dosis over te slaan.

Zorg ervoor dat uw zorgverlener weet dat als je op een speciaal dieet, zoals een high-protein, low-koolhydraten of laag-eiwit, high-koolhydraten dieet.

De dosis theofylline en guaifenesine zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses theofylline en guaifenesine. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Nadat u begint met het nemen van theofylline en guaifenesin combinatie, is het zeer belangrijk dat uw arts controleer je bloedspiegel van theofylline regelmatig om te zien of uw dosis theofylline en guaifenesin combinatie moet worden veranderd. Heeft uw dosis theofylline en guaifenesin combinatie niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

Als u een dosis van theofylline en guaifenesin mist, neem dan zo spoedig mogelijk. Echter, als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Niet doses verdubbelen.

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van theofylline en guaifenesin

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

Buiten het bereik van kinderen.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Uw arts moet je vooruitgang te controleren op regelmatige bezoeken, met name voor de eerste paar weken nadat u begint met het nemen theofylline en guaifenesin. Een bloedonderzoek kan worden genomen om te helpen met uw arts beslissen of de dosis van theofylline en guaifenesin moet worden veranderd.

De theofylline in theofylline en guaifenesine kan toevoegen aan het centrale zenuwstelsel stimulerende effecten van cafeïne bevattende voedingsmiddelen en dranken, zoals chocolade, cacao, thee, koffie en cola. Vermijd het eten of drinken van grote hoeveelheden van deze voedingsmiddelen of dranken tijdens het gebruik van theofylline en guaifenesin. Als u vragen heeft over dit contact op met uw arts.

Een verandering in uw gebruikelijke gedrag of fysieke welzijn kan de weg theofylline en guaifenesin in uw lichaam beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u

Voordat je myocard perfusie studies (een medische test die laat zien hoe goed het bloed stroomt naar je hart), vertel de arts die verantwoordelijk is voor dat u neemt theofylline en guaifenesin. De resultaten van de test kan worden beïnvloed door theofylline en guaifenesin.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

theofylline en guaifenesin Side Effects

Neem contact op met uw arts zo spoedig mogelijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

guaifenesin / theofylline

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

COPD prednison, Symbicort, Xopenex, Breo Ellipta, Anoro Ellipta, Daliresp, budesonide / formoterol, levalbuterol

Astma prednison, montelukast, Singulair, triamcinolon, dexamethason, methylprednisolon, ipratropium, Dulera

Bronchitis ciprofloxacine, amoxicilline, doxycycline, azithromycine, Augmentin, Levaquin, levofloxacine

temporale kwab inbeslagneming symptomen

Een plotselinge gevoel van niet-uitgelokte angst; Een deja vu ervaring – een gevoel dat wat er gebeurt is al eerder gebeurd, Een plotselinge of vreemde geur of smaak; Een stijgende gevoel in de buik

Wanneer een arts te zien

Een ongewone sensatie (aura) een temporaalkwab aanval voorafgaan, als een waarschuwing. Niet iedereen die heeft temporale kwab aanvallen heeft aura’s, en niet iedereen die aura herinnert hen.

De aura is eigenlijk een eenvoudige gedeeltelijke of focale aanval – een die niet afbreuk bewustzijn. Voorbeelden van aura’s omvatten

Soms temporale kwab aanvallen effect hebben op uw vermogen om te reageren op anderen (gedeeltelijke complex of focale dyscognitive aanvallen). Dit type van de temporale kwab aanval duurt meestal 30 seconden tot twee minuten. Kenmerkende symptomen omvatten

Na een temporaalkwab beslaglegging, moet u wellicht

In extreme gevallen, wat begint als een temporale kwab aanval evolueert naar een gegeneraliseerde tonisch-clonische (grand mal) de inbeslagname – met stuiptrekkingen en bewusteloosheid.

Een arts raadplegen in deze omstandigheden

Zoek medische zorg als

Verlies van bewustzijn van de omgeving; Staring, Lip smakkend, herhaalde slikken of kauwen, ongewone vingerbewegingen, zoals het oppakken moties

Een periode van verwarring en problemen met praten, de onmogelijkheid om te herinneren wat er gebeurde tijdens de inbeslagname, onbekendheid met een epileptische aanval hebben gehad; Extreme slaperigheid

Als u denkt dat u of uw kind is het hebben van epileptische aanvallen, wanneer het aantal of de ernst van de aanvallen aanzienlijk verhoogt zonder opgaaf van redenen; Wanneer er nieuwe tekenen of symptomen van epileptische aanvallen lijken

Een aanval duurt langer dan vijf minuten; De persoon die niet volledig of zo snel als gebruikelijk na de aanval voorbij is terug te vorderen; aanvallen blijven herhalen in een enkele dag

theolair tablets – FDA informatie over het voorschrijven, bijwerkingen en toepassingen

Theolair ™

De moleculaire formule van watervrij theofylline C 7 H 8 N 4 O 2 met een molecuulgewicht van 180,17. Theolair tabletten bevatten 125 mg of 250 mg watervrij theofylline bedoeld voor orale toediening. Theolair Tabletten bevatten ook: colloïdaal siliciumdioxide, lactose, magnesiumstearaat, en voorverstijfseld zetmeel.

Theophylline verhoogt de kracht van de samentrekking van het middenrif spieren. Deze actie lijkt wegens de verhoging van calcium opname te zijn door middel van een adenosine-gemedieerde kanaal.

De farmacokinetiek van theofylline sterk verschillen van vergelijkbare patiënten en kan niet worden voorspeld door leeftijd, geslacht, lichaamsgewicht en demografische kenmerken. Bovendien zijn bepaalde gelijktijdige ziekten en veranderingen in de normale fysiologie (zie Tabel I) en gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen (zie tabel II) kan aanzienlijk veranderen de farmacokinetische eigenschappen van theofylline. Binnen variabiliteit in metabolisme is ook beschreven in sommige studies, vooral bij acuut zieke patiënten. Het is daarom raadzaam serum theofylline frequent gemeten acuut zieke patiënten (bijvoorbeeld bij 24-uur intervallen) en periodiek bij patiënten die langdurige therapie, bijvoorbeeld bij 6-12 maanden tussenpozen. Vaker metingen moeten worden gemaakt in de aanwezigheid van een aandoening die aanzienlijk theofylline klaring kunnen veranderen (zie voorzorgsmaatregelen, Laboratoriumtests).

Theolair Beschrijving

Cafeïne en 3-methylxanthine zijn de enige theofylline metabolieten met farmacologische activiteit. 3-methylxanthine heeft ongeveer een tiende van de farmacologische activiteit van theofylline en serumconcentraties bij volwassenen met normale nierfunctie zijn <1 mcg / ml. Bij patiënten met eindstadium nierziekte, kan 3-methylxanthine accumuleren aan concentraties dat de ongemetaboliseerd theofylline benaderen. concentraties cafeïne zijn meestal niet op te sporen bij volwassenen, ongeacht van de nierfunctie. Bij pasgeborenen, kan cafeïne ophopen aan concentraties dat de ongemetaboliseerd theofylline benaderen en dus oefenen een farmacologisch effect. Zowel de N-demethylering en hydroxylering paden van theofylline biotransformatie zijn capaciteit beperkt. Vanwege de grote interindividuele variabiliteit van de snelheid van theofylline metabolisme, kunnen niet-lineariteit van eliminatie beginnen bij sommige patiënten bij serum theofyllinespiegel <10 mcg / ml. Aangezien dit niet-lineariteit leidt tot meer dan evenredige veranderingen in serum theofylline met dosiswijzingen, is het raadzaam om stijgingen maken of verlaging van de dosis in kleine stappen om de gewenste veranderingen in serum theofylline (zie Dosering en wijze van toediening, Tabel bereiken VI). Nauwkeurige voorspelling van dosisafhankelijkheid van theofylline metabolisme in patiënten a priori niet mogelijk, maar patiënten met een aanvankelijk zeer hoge klaring (dwz low steady-state serum theofylline op bovengemiddelde doses) hebben de grootste kans op het ervaren grote veranderingen in serum theofylline in reactie op veranderingen dosering. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD), hebben klinische studies aangetoond dat theofylline afneemt kortademigheid, lucht trapping, het werk van de ademhaling, en verbetert de contractiliteit van het middenrif spieren met weinig of geen verbetering in de longfunctie metingen. De bedragen van theofylline klaring dosisafhankelijke (d.w.z. steady-state serumconcentraties disproportioneel verhogen om de dosisverhoging) kunnen zijn, moet een dosisverhoging gebaseerd op een subtherapeutische serum concentratiemeting conservatief. In het algemeen is het beperken van de dosis toe tot ongeveer 25% van de vorige totale dagelijkse dosis zal het risico van onbedoelde excessieve stijgingen van de serum theofylline (zie dosering en toediening, tabel VI) te verminderen. Een dosisverhoging leiden, moet het bloedmonster te verkrijgen op het tijdstip van de verwachte piek serum theofylline: 1-2 uur na een dosis steady state. Voor de meeste patiënten zal een steady-state bereikt na 3 dagen na toediening wanneer er geen doses zijn overgeslagen werden geen extra doses toegevoegd, en geen van de doses zijn genomen ongelijke intervallen. Een dalconcentratie (dat wil zeggen, aan het einde van het doseringsinterval) geeft geen bijkomende nuttige informatie en kan leiden tot een onjuiste dosering stijging sinds de piek serum theofylline kan twee of meer keer hoger dan het dieptepunt concentratie met een directe afgifte formulering . Als het serummonster wordt getrokken meer dan twee uur na de dosis, moeten de resultaten worden geïnterpreteerd met de nodige voorzichtigheid, omdat de concentratie niet een afspiegeling is van de piek concentratie kan zijn. Wanneer daarentegen symptomen van theofyllinetoxiciteit aanwezig zijn, het serummonster moet zo snel mogelijk verkregen, onmiddellijk geanalyseerd, en het resultaat gerapporteerd aan de arts onmiddellijk. Bij patiënten waarbij verlaagde serumeiwitbinding wordt vermoed (bijvoorbeeld levercirrose, vrouwen tijdens het derde trimester van de zwangerschap), de concentratie van ongebonden theofylline worden gemeten en de dosering aangepast om ongebonden concentratie van 6-12 ug / ml te bereiken. Speeksel concentratie van theofylline niet betrouwbaar kan worden gebruikt om de dosering aan te passen zonder speciale technieken. De in tabel II vermelde geneesmiddelen kunnen klinisch significante farmacodynamische en farmacokinetische interacties te produceren met theofylline. De gegevens in de kolom "Effect" van tabel II neemt aan dat het interagerende geneesmiddel wordt in een steady-state theofylline regime. Als theofylline wordt gestart bij een patiënt die reeds nemen van een geneesmiddel dat theofylline klaring (bijvoorbeeld cimetidine, erythromycine) remt de dosis theofylline vereist om een ​​therapeutisch serum theofylline bereiken kleiner zijn. Omgekeerd, als theofylline wordt gestart bij een patiënt die reeds nemen van een geneesmiddel dat theofylline klaring (bijvoorbeeld rifampicine) verbetert de dosering van theofylline vereist om een ​​therapeutisch serum theofylline bereiken groter. Stopzetting van een gelijktijdige geneesmiddel dat theofylline klaring zal resulteren in een accumulatie van theofylline tot potentieel toxische niveaus toeneemt, tenzij de theofylline dosis adequaat verminderd. Stopzetting van een gelijktijdige geneesmiddel dat theofylline klaring remt zal resulteren in een vermindering van serum theofyllinespiegel, tenzij de theofylline dosering op de juiste wijze wordt verhoogd. De in tabel III vermelde geneesmiddelen of gedocumenteerd geen interactie met theofylline of leveren geen klinisch significante interactie (d.w.z. <15% verandering in theofylline klaring). Theolair - Klinische Farmacologie De opsomming van drugs in de tabellen II en III zijn geldig vanaf juni worden 1996. New interacties continu gerapporteerd voor theofylline, vooral met nieuwe chemische entiteiten. De arts mag er niet van uitgaan dat een medicijn geen interactie met theofylline als het niet in tabel II is opgenomen. Voor toevoeging van een nieuw beschikbare geneesmiddel in een patiënt die theofylline, dient de bijsluiter van het nieuwe geneesmiddel en / of de medische literatuur worden geraadpleegd om te bepalen of een interactie tussen het nieuwe geneesmiddel en theofylline gerapporteerd. Theofylline werd onderzocht bij Ames Salmonella in vivo en in vitro cytogenetica, micronucleus en Chinese hamster ovarium testsystemen en is niet aangetoond genotoxisch. In een 14 weken continu fokken studie, theofylline, toegediend aan paren paren van B6C3F 1 muizen bij orale doses van 120, 270 en 500 mg / kg (ongeveer 1,0-3,0 maal de humane dosis op een mg / m2 basis) verminderde vruchtbaarheid, zoals blijkt uit afname van het aantal levende jongen per nest, afname van het gemiddelde aantal nesten per vruchtbare paar, en een toename van de dracht bij de hoge dosis en afname van het aantal pups levend geboren in het midden en hoge dosis. In 13 weken toxicologisch onderzoek, werd theofylline toegediend aan F344 ratten en B6C3F 1 muizen bij orale doses van 40-300 mg / kg (ongeveer 2,0 maal de humane dosis op een mg / m2 basis). Bij de hoge dosis werd systemische toxiciteit waargenomen bij beide soorten, waaronder afname in testiculaire gewicht. Andere bijwerkingen die zijn gemeld bij serum theofyllinespiegel <20 mcg / mL zijn diarree, prikkelbaarheid, rusteloosheid, fijne skeletspieren tremoren, en van voorbijgaande aard diurese. Bij patiënten met hypoxie secundair aan COPD, hebben multifocale atriale tachycardie en flutter gemeld bij serum theofyllinespiegel ≥15 mcg / ml. Er zijn een paar geïsoleerde meldingen van aanvallen op serum theofyllinespiegel <20 mcg / ml bij patiënten met een onderliggende neurologische ziekte of bij oudere patiënten. Het optreden van aanvallen bij oudere patiënten met serum theofylline <20 microgram / ml kan secundair zijn aan verlaagde eiwitbinding waardoor een groter deel van de totale serum theofylline in het farmacologisch actief ongebonden vorm. De klinische kenmerken van de aanvallen gemeld bij patiënten met serum theofyllinespiegel <20 mcg / mL over het algemeen milder dan aanvallen in verband met een te hoog serum theofyllinespiegel als gevolg van een overdosis (dat wil zeggen, zijn ze over het algemeen van voorbijgaande aard zijn, zijn vaak gestopt zonder anticonvulsieve therapie, en niet tot neurologische residu). Ernstige toxiciteit van theofylline overdosis is een relatief zeldzame gebeurtenis. In een gezondheid onderhoud organisatie, de frequentie van ziekenhuisopnamen voor chronische overdosering van theofylline was ongeveer 1 per 1000 persoonsjaren blootstelling. In een andere studie bij 6000 bloedmonsters verkregen voor de meting van serum theofylline, om welke reden ook van patiënten per afdeling spoedeisende behandeling, 7% was in de 20-30 mcg / ml bereik en 3% waren> 30 mcg / ml. Ongeveer tweederde van de patiënten met serum theofylline in de 20-30 mcg / ml bereik had één of meer symptomen van toxiciteit tijdens> 90% van de patiënten met serum theofylline> 30 mcg / ml waren klinisch bedwelmd. Ook in andere rapporten, ernstige toxiciteit van theofylline wordt vooral gezien bij serumconcentraties> 30 mcg / ml.

Verschillende studies hebben de klinische verschijnselen van theofylline overdosis beschreven en geprobeerd om de factoren die levensbedreigende toxiciteit te voorspellen bepalen. In het algemeen, patiënten die een acute overdosis ervaring hebben minder kans op epileptische aanvallen dan patiënten die een chronische overdosering hebben meegemaakt ervaren, tenzij de piek serum theofylline is> 100 mcg / ml. Na een chronische overdosering, gegeneraliseerde aanvallen, levensbedreigende hartritmestoornissen, en de dood kan optreden bij serum theofyllinespiegel> 30 mcg / ml. De ernst van de toxiciteit na een chronische overdosering is meer sterk gecorreleerd met de leeftijd van de patiënt dan de piek serum theofylline; patiënten> 60 jaar lopen het grootste risico op ernstige toxiciteit en sterfte na een chronische overdosering. Reeds bestaande of gelijktijdige ziekte ook aanzienlijke verhoging van de gevoeligheid van een patiënt voor een bepaalde toxische uiting, bijvoorbeeld patiënten met neurologische aandoeningen hebben een verhoogd risico op aanvallen en patiënten met hartaandoeningen een verhoogd risico op cardiale aritmieën gedurende een be- paalde serum theophylline concentratie in vergelijking met patiënten zonder onderliggende ziekte.

De frequentie van verscheidene gerapporteerde verschijnselen van theofylline overdosis volgens de stand van overdosering zijn vermeld in tabel IV.

Andere uitingen van theofyllinetoxiciteit omvatten toename van serum calcium, creatine kinase, myoglobine en leukocyten, afname van het serumfosfaatgehalte en magnesium, acuut myocardinfarct, en urineretentie bij mannen met obstructieve uropathie.

Aanvallen in verband met serum theofylline> 30 mcg / ml zijn vaak resistent tegen anticonvulsiva en kan leiden tot onomkeerbare hersenletsel als niet snel gecontroleerd. Dood door theofyllinetoxiciteit is meestal secundair aan hart- en ademstilstand en / of hypoxische encefalopathie na langdurige gegeneraliseerde aanvallen of hardnekkige hartritmestoornissen veroorzaken van hemodynamische compromis.

B. Serum concentratie> 30 <100 mcg / mL C. Serum Concentratie> 100 mcg / mL

B. Serum Concentratie> 30 mcg / ml bij patiënten <60 jaar C. Serum Concentratie> 30 mcg / ml bij patiënten van ≥60 jaar

Transient cafeïne-achtige bijwerkingen en hoge concentraties serum in langzame metaboliseerders kan bij de meeste patiënten worden voorkomen door te beginnen met een voldoende lage dosis en langzaam verhogen van de dosis, indien beoordeeld als klinisch te geven, in kleine stappen (zie tabel V). Dosisverhogingen mag alleen worden gedaan als de vorige dosering goed verdragen en met tussenpozen van niet minder dan 3 dagen om serum theofyllinespiegel om de nieuwe steady state te bereiken.

Aanpassing van de dosering moeten worden geleid door serum theofylline meting (zie VOORZORGSMAATREGELEN, laboratoriumonderzoek en dosering en toediening, tabel VI). Zorgverleners moeten instrueren patiënten en zorgverleners aan een dosis die nadelige effecten veroorzaakt te staken, om de medicatie te houden totdat deze symptomen zijn verdwenen en hervat dan de behandeling met een lagere, eerder getolereerde dosis (zie waarschuwingen). Als de symptomen van de patiënt goed onder controle zijn, zijn er geen duidelijke nadelige gevolgen, en zonder tussenliggende factoren die kunnen veranderen dosering eisen (zie waarschuwingen en voorzorgen), moet de serumspiegel van theofylline worden gecontroleerd op 6 maanden gedurende snel groeiende kinderen en met jaarlijkse intervallen Alle anderen. Bij acuut zieke patiënten, moet de serumspiegel van theofylline worden gecontroleerd met regelmatige tussenpozen, bijvoorbeeld elke 24 uur.

Theofylline verdeelt slecht in lichaamsvet, derhalve mg / kg berekend op basis van het ideale lichaamsgewicht.

Tabel V bevat theofylline dosering titratie schema aanbevolen voor patiënten in verschillende leeftijdsgroepen en klinische omstandigheden. Tabel VI bevat aanbevelingen voor theofylline aanpassing van de dosering op basis van serum theofylline. Toepassing van deze algemene toediening aan individuele patiënten moeten rekening houden met de unieke klinische kenmerken van elke patiënt. In het algemeen moeten deze aanbevelingen dienen als de bovengrens voor doseringsaanpassingen om het risico van potentieel ernstige bijwerkingen geassocieerd met onverwacht grote toename van serum theofylline verlagen.

125 mg tabletten -Elke rond, wit, scoorde tablet bedrukt met “3M” aan de ene zijde en “342” aan de andere. Flessen van 100 (NDC 0089-0342-10).

250 mg tabletten -Elke capsulevormig, wit, scoorde tablet bedrukt met “3M” aan de ene kant en “Theolair 250” aan de andere kant. Flessen van 100 (NDC 0089-0344-10).

Indicaties en Gebruik voor Theolair

Bewaren beneden 30 ° C (86 ° F).

alleen Rx

3M Pharmaceuticals, Northridge, CA 91324

# 601000 MAY 1998

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

contra-indicaties

methylxanthines theofylline, aminofylline, Theo-24, Theo-Dur, Uniphyl, Phyllocontin

Astma, Maintenance Symbicort, albuterol, fluticason, montelukast, Singulair, Advair Diskus, Ventolin, ProAir HFA

Astma, acute albuterol, Ventolin, dexamethason, ProAir HFA, methylprednisolon, hydrocortison, theofylline

Apneu bij prematuren theofylline, cafeïne, aminofylline, Theo-24, Theo-Dur, Uniphyl, Phyllocontin

Waarschuwing

Voorzorgsmaatregelen

bijwerkingen

overdosering

Theolair dosering en toediening

Hoe wordt Theolair Geleverd

Theolair (theofylline)

thiotepa

Deze pagina bevat korte informatie over thiotepa en een verzameling links voor meer informatie over het gebruik van deze drug, onderzoeksresultaten en lopende klinische studies.

Thiotepa is goedgekeurd voor de behandeling

Thiotepa is ook bestudeerd bij de behandeling van andere vormen van kanker en als onderdeel van een regime voor patiënten beenmerg bereiden en stamceltransplantaties.

Definitie van de Drug Dictionary – Gedetailleerde wetenschappelijke definitie en andere namen voor deze drug.

Thiotepa – Een samenvatting lay taal van belangrijke informatie over dit geneesmiddel dat kan onder meer de volgende

Drugs worden vaak bestudeerd om te zien of ze kunnen helpen bij de behandeling of een ander dan degene die ze zijn goedgekeurd voor de voorwaarden te voorkomen. Deze patiënt informatieblad geldt alleen voor het toegestane gebruik van de drug. Echter, veel van de informatie kan ook gelden voor niet-goedgekeurde toepassingen die worden bestudeerd.

Vind Clinical Trials voor Thiotepa – Controleer voor proeven uit de lijst van kanker klinische proeven nu het aanvaarden van patiënten.

Belangrijk: De drug informatie op deze pagina is bedoeld educatieve te zijn. Het is geen vervanging voor medisch advies. De informatie kan niet alle mogelijke toepassingen, acties, interacties of bijwerkingen van dit medicijn, of voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen tijdens het gebruik. Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie over uw specifieke medische aandoening en het gebruik van deze drug.

behandeling – lichen planus

corticosteroïden

Immuunrespons geneesmiddelen

Lichen planus op de huid verdwijnt vaak op zijn eigen in een paar jaar of minder. Indien de ziekte treft u slijmvliezen, neigt meer resistent zijn tegen behandeling en gevoelig voor herhaling is.

Medicijnen en andere behandelingen kunnen helpen verlichten van jeuk, vermindert de pijn en de genezing te bevorderen. Praat met uw arts om de mogelijke voordelen tegen de mogelijke bijwerkingen van de behandeling af te wegen.

De eerste keuze voor de behandeling van lichen planus is gewoonlijk een recept corticosteroïd crème of zalf te helpen verminderen ontstekingen. Als dat niet helpt en uw aandoening ernstig is of wijdverbreid is, kan uw arts voorstellen een corticosteroïd pil, alleen of met de crème of zalf. Als u nog steeds geen verbetering ziet, kan uw arts voorstellen een corticosteroïd injectie.

Vaak voorkomende bijwerkingen van lokale corticosteroïden bevatten huidirritatie of dunner, waar de crème is aangebracht, spruw en maagklachten. Corticosteroïden worden beschouwd als veilig wanneer genomen zoals voorgeschreven en voor kortdurend gebruik.

antihistaminica

Medicijnen die onderdrukken of immuunreactie van uw lichaam aan te passen kan worden gebruikt als zalven, gels of orale medicatie. Zo kan bijvoorbeeld actuele calcineurineremmers bijzonder nuttig bij het beheer van lichen planus van de slijmvliezen zijn. Voorbeelden hiervan zijn tacrolimus (Protopic) en pimecrolimus (Elidel).

Antihistaminica treden tegen een eiwit genaamd histamine dat betrokken is bij ontsteking. Een mondeling dan wel actueel antihistaminicum kan jeuk of pijn geassocieerd met lichen planus te verlichten.

Lichttherapie (fototherapie) kan helpen opruimen lichen planus invloed zijn op de huid. De meest voorkomende fototherapie voor lichen planus gebruikt ultraviolet B (UVB) licht, die op de bovenste laag van de huid (epidermis) penetreert.

Er is een risico van “zonnebrand” met deze behandeling. Fototherapie voor ultraviolet A (UVA) licht in combinatie met de medicatie psoraleen kan ook effectief zijn, maar het draagt ​​een kleine langdurig risico op huidkanker en staar.

Lichttherapie vereist gewoonlijk 2-3 behandelingen per week gedurende enkele weken.

lichttherapie

Als uw conditie niet reageren op corticosteroïden of lichttherapie, kan uw arts een retinoïde voorschrijven. Retinoïden zijn synthetische versies van vitamine A die kan worden aangebracht op de huid of oraal. Retinoïde lotion kan een effectieve behandeling, maar het kan de huid irriteren, waardoor droogheid, roodheid en peeling.

Retinoïden kan leiden tot aangeboren afwijkingen, zodat deze geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger zijn of zwanger kan worden. Als je zwanger bent of borstvoeding bent, kan uw arts ervoor kiezen om actuele retinoïd behandeling vertragen of kies een andere behandeling.

Als uw arts vermoedt dat je lichen planus is gerelateerd aan hepatitis C-infectie, een allergeen of een drug die je neemt, zal hij of zij stappen om de trekker over te pakken te bevelen. Zo kan het nodig zijn om medicijnen te schakelen of te beledigen allergenen. Uw arts kan u verwijzen naar een allergoloog of, in het geval van een hepatitis C-infectie, een specialist in leverziekte (hepatologist) voor verdere behandeling.

Een aantal kleine studies wijzen te doen van vitamine A en B bij de behandeling lichen planus van de huid, maar verder onderzoek nodig.

Een paar kleine klinische studies hebben het voordeel van aloë vera gel voorgesteld voor de behandeling van lichen planus van de mond en vulva.

Praat met uw arts voordat proberen een alternatieve behandeling voor lichen planus. Sommige alternatieve geneesmiddelen of vitaminepreparaten leiden tot ernstige bijwerkingen in combinatie met geneesmiddelen op recept.

retinoïden

Omgaan met triggers

Alternatief medicijn

tetracycline (oogheelkundige route) voor gebruik

allergieën

Pediatric

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op geneesmiddelen in deze groep of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals aan levensmiddelen kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Hoewel er geen specifieke informatie vergelijken gebruik van oftalmische tetracyclines bij kinderen gebruik in andere leeftijdsgroepen, zijn ze niet verwacht dat verschillende bijwerkingen of problemen veroorzaken bij kinderen dan in volwassenen.

Veel geneesmiddelen zijn niet specifiek onderzocht bij oudere mensen. Daarom kan het niet bekend of ze werken precies dezelfde manier in jongere volwassenen of indien zij veroorzaken verschillende bijwerkingen of problemen bij ouderen. Er is geen specifieke informatie vergelijken tetracyclinen bij ouderen gebruik in andere leeftijdsgroepen.

Tetracycline oogheelkundige preparaten niet aangetoond dat geboorteafwijkingen of andere problemen veroorzaakt bij mensen.

Tetracycline oftalmische preparaten zijn niet gerapporteerd problemen in zuigelingen veroorzaken.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Vertel uw arts als u het nemen van eventuele andere recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneeskunde.

geriatrisch

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Zwangerschap

Borstvoeding

geneesmiddelinteracties

andere interacties

tradjenta: toepassingen, dosering & bijwerkingen

Wat is Tradjenta?

Tradjenta wordt gebruikt in combinatie met een dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van type 2 diabetes.

Tradjenta niet voor de behandeling van type 1 diabetes.

Niet gebruiken Tradjenta als je in een staat van diabetische ketoacidose (contact op met uw arts voor de behandeling met insuline).

Belangrijke gegevens

Voordat u linagliptine nemen, vertel uw arts als u een hoge cholesterol of triglyceriden, of een voorgeschiedenis van pancreatitis.

Stop met het innemen Tradjenta en bel uw arts onmiddellijk als u een ernstige pijn in de bovenbuik verspreiden naar uw rug, misselijkheid en braken, verlies van eetlust, of snelle hartslag.

Tradjenta is slechts een deel van een compleet programma van de behandeling die ook voeding, lichaamsbeweging, gewicht onder controle, voetverzorging, oogzorg, tandheelkundige zorg, en het testen van uw bloedsuiker kan omvatten. Volg uw dieet, medicatie en oefeningen zeer nauw. Het veranderen van een van deze factoren kunnen invloed hebben op uw bloedsuikerspiegel.

Je moet niet gebruiken Tradjenta als u allergisch bent voor linagliptine zijn, of als u in een staat van diabetische ketoacidose (contact op met uw arts voor de behandeling met insuline).

Voordat u dit geneesmiddel

Om ervoor te zorgen Tradjenta veilig is voor u, vertel uw arts als u

pancreatitis

hoge triglyceriden (een type vet in het bloed)

galstenen

een geschiedenis van alcoholisme; of

als u gebruik maakt van insuline, of het nemen van andere orale diabetes medicatie.

Tradjenta wordt niet verwacht dat een ongeboren baby schaden. Vertel uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de behandeling.

Het is niet bekend of linagliptine overgaat in de moedermelk of als het een zogende baby kan schaden. Vertel uw arts als u borstvoeding geeft een baby zijn.

Tradjenta is niet goedgekeurd voor gebruik door iedereen jonger dan 18 jaar oud.

Neem Tradjenta precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw recept label. Uw arts kan incidenteel uw dosis veranderen om ervoor te zorgen dat u de beste resultaten te krijgen. Neem dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

U kunt Tradjenta met of zonder voedsel. Volg de instructies van uw arts.

Uw bloedglucosegehalte zal moeten vaak worden gecontroleerd, en u kunt nog andere bloedtesten op het kantoor van uw arts nodig.

Lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) kan iedereen overkomen die diabetes heeft. Symptomen zijn onder meer hoofdpijn, honger, zweten, bleke huid, prikkelbaarheid, duizeligheid, gevoel van wankel, of moeite met concentreren. Houd altijd een bron van suiker met u in het geval u een lage bloedsuikerspiegel. Sugar bronnen zijn onder andere vruchtensap, Hard Candy, crackers, rozijnen, en niet-light frisdrank. Zorg ervoor dat uw familie en vrienden weten hoe om u te helpen in geval van nood.

Als u een ernstige hypoglykemie en kan niet eten of drinken, gebruik dan een glucagon injectie. Uw arts kan een glucagon noodhulp injectie kit voor te schrijven en u vertellen hoe het te gebruiken.

Controleer uw bloedsuikerspiegel zorgvuldig in tijden van stress, reizen, ziekte, een operatie of medische noodsituatie, zware lichamelijke inspanning, of als u alcohol drinkt of maaltijden overslaan. Deze dingen kunnen invloed hebben op uw glucosespiegel en uw behoeften dosis kan ook veranderen. Heeft uw dosis of van het schema medicatie niet wijzigen zonder advies van uw arts.

Tradjenta is slechts een onderdeel van een behandeling programma dat ook voeding, lichaamsbeweging, gewicht onder controle, bloedsuiker testen, en bijzondere medische verzorging kan omvatten. Volg de instructies van uw arts op de voet.

Bewaren bij kamertemperatuur weg van vocht en warmte.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetes type 2

Aanbevolen dosis: 5 mg oraal eenmaal per dag; Commentaar: In combinatie met insuline of een insuline secretagoog, kan een lagere dosis van het insulinesecretagoog of insuline nodig zijn om het risico op hypoglykemie te verminderen .; Gebruik: Als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle bij volwassenen met diabetes mellitus type 2 te verbeteren

Hoe moet ik Tradjenta nemen?

Neem de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Geen extra medicijnen te nemen om de gemiste dosis.

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op voedsel, dranken, of activiteit.

Get dringende medische hulp als u symptomen van een allergische reactie op Tradjenta hebben: netelroos; ademhalingsproblemen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het innemen Tradjenta en bel uw arts meteen als u symptomen van pancreatitis zijn: ernstige pijn in de bovenbuik verspreiden naar uw rug, misselijkheid en braken, verlies van eetlust, of snelle hartslag.

Bel meteen als u uw arts

ernstige of aanhoudende pijn in de gewrichten; of

ernstige huidreactie – koorts, keelpijn, zwelling in het gezicht of de tong, branden in uw ogen, huid pijn, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die spreads (vooral in het gezicht of bovenlichaam) en veroorzaakt blaren en peeling.

Vaak Tradjenta bijwerkingen kunnen zijn

loopneus of verstopte neus, keelpijn

hoest; of

diarree.

Tradjenta doseren informatie

Dit is niet een volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over de bijwerkingen. U kan bijwerkingen te melden aan de overheid bij de regering-1088.

Wat gebeurt er als ik een dosis gemist?

Andere geneesmiddelen kunnen verhogen of de effecten van Tradjenta op het verlagen van uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en eventuele u start of stopt met het gebruik, in het bijzonder

Wat gebeurt er als ik een overdosis?

rifampicine (voor de behandeling van tuberculose); of

insuline of andere orale diabetes medicatie.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met linagliptine, inclusief recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen en plantaardige producten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld in deze medicatie gids.

Wat moet ik vermijden, waarbij rekening Tradjenta?

3.03.2015-09-09, 01:04:13

Zwangerschap categorie B geen bewezen risico voor de mens

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de overheid

Diabetes type 2 metformine, insuline aspart, glipizide, Januvia, glimepiride, Victoza, Lantus, glyburide, pioglitazon, Invokana, Glucophage, Janumet, Actos, Levemir, Novolog, Humalog, Amaryl, Farxiga, Onglyza, Welchol, Glucotrol, Trulicity, sitagliptine , Bydureon, Jardiance

Tradjenta bijwerkingen

Welke andere drugs zullen Tradjenta beïnvloeden?

Tradjenta (linagliptine)